西安力邦制藥有限公司于1996年由歸國留學人員創辦，是一家集藥品研發、生產、銷售于一體的高新技術企業.旗下4個制藥廠均通過新版GMP現場認證；產品主要覆蓋手術麻醉、心腦血管、臨床營養等領域；擁有1個劑銷售公司，1個進出口原料銷售公司；小針、大輸液、凍干粉針等12條GMP生產線；營銷網絡遍布全國31個省份、6000余家醫療機構，作為陜西省重點扶持的醫藥企業。

 力邦是國家科技部認定的企業研究開發中心，陜西省脂質體工程技術研究中心，西安高新區生物醫藥公共技術服務平臺頒發的緩控釋遞藥技術研發中心，承擔了863等多項科技項目。

  近日，西安立邦制藥對我們偵翔步入式試驗室這個項目十分重視，同理我們也是，感謝機會給予，感謝被肯定，同時，對于對方簽訂52m³（型號ZSW-B52）步入式藥品穩定性考察室我們非常有信心能做好，并盡所能按預期完工！

   步入式藥品穩定性考察室已經在制藥化工行業近一步擴展，得到了應有的肯定，未來，我們有信心在其他行業如：生物工程、科研機構、大專院校、橡膠、塑料、包裝、醫院、保健品、奶粉、酒等行業有自己的一席之地。

  穩定性試驗室原理理解其實不復雜，主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規律，為藥品的生產、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗；通常溫度0~65℃，濕度20~95%RH，是經常選擇的一種試驗條件；